Dilantin 182

+

Genérico Dilantin Demanda Archivado Sobre el Síndrome de Stevens-Johnson Reacción A Georgia hombre ha presentado una demanda en el síndrome de Stevens-Johnson sobre Dilantin genérico. alegando que él desarrolló la reacción cutánea dolorosa y debilitante después de tomar el medicamento para el tratamiento de un trastorno convulsivo. La demanda fue presentada por Dilantin Charles Henderson de Roma, Georgia, el 8 de marzo en el Tribunal de Distrito de EE. UU. para el Distrito Norte de Georgia. Los nombres de quejas diversos fabricantes de medicamentos genéricos, entre ellos Sun Pharmaceuticals Industries, Ltd. Caraco Pharmaceutical Laboratories Ltd., Hospira, Inc. UDL Laboratories, Inc. y Mylan Pharmaceuticals, así como algunas de esas empresas filiales, como demandados. Henderson alega que desarrolló el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) después de tomar Dilantin genérica y fosfenitoína genérico, un profármaco que se convierte en el cuerpo Dilantin una vez ingerido. Síndrome de Stevens-Johnson. comúnmente referido como SJS, es una reacción dolorosa y debilitante que se ha relacionado con efectos de Dilantin lado. Se puede hacer que la piel se queme, la producción de ampollas, erupciones graves y la piel puede comenzar a separarse del cuerpo. Cuando las lesiones de la piel de SJS afectan a más de 30 del cuerpo, la condición se denomina típicamente como necrólisis epidérmica tóxica (TEN). El tratamiento en una Unidad de Cuidados Intensivos del hospital (UCI) o unidad de quemados se requiere a menudo, y las condiciones puede ser fatal en muchos casos. Dilantin (fenitoína) es un fármaco antiepiléptico fabricado por Pfizer, que también está disponible como genérico. En noviembre de 2008, la FDA emitió una advertencia sobre el riesgo potencial de síndrome de Stevens-Johnson, de Dilantin y Phenytek. Pfizer no es un acusado en la demanda, ya que el demandante sólo tuvo versiones genéricas de la droga. De acuerdo con las alegaciones formuladas en la demanda, el evento adverso ZDP sistema de información ha registrado más de 1.000 casos de SJS de Dilantin, incluyendo 139 muertes síndrome de Stevens-Johnson, donde Dilantin fue el fármaco responsable primaria y 188 muertes donde estaba la droga secundaria o concomitante reportado. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha encontrado que SJS y TEN tienen una tasa de mortalidad de entre el 30-80. Henderson demanda sostiene que, dada la alta tasa de SJS relacionado con Dilantin genéricos, los medicamentos deben llevar una advertencia de recuadro negro sobre el riesgo de síndrome de Stevens-Johnson, de Dilantin para advertir adecuadamente a los consumidores de los riesgos para la salud. También afirma que las advertencias en la etiqueta se refiere al riesgo de reacciones cutáneas como raro es inexacta. Un número de demandas Síndrome de Stevens-Johnson Dilantin similares han sido presentadas por los usuarios de la droga que padecía el efecto secundario horrible. Se informó el año pasado que una demanda por muerte injusta Dilantin interpuesto por la familia de una niña de 9 años de edad que desarrolló necrólisis epidérmica tóxica como resultado la solución de 3,78 millones con Pfizer, Inc. Los cargos en la demanda incluyen falta de advertencia, diseño defectuoso, fraude, incumplimiento de garantías, la negligencia y busca tanto daños compensatorios y punitivos contra las empresas.